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石嘴山市強泰新型建材有限公司

常州飾品CE認證證書

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CE認證機構(gòu)CE沒有統(tǒng)一的發(fā)證機構(gòu),分為公告號機構(gòu)認證和非公告號機構(gòu)認證。公告機構(gòu)證書:在歐盟境內(nèi)并加入公告機構(gòu)(NotifiedBody簡稱NB)出具的證書,有認可度高但費用貴及認證周期長等特點;非公告機構(gòu)證書:由非歐盟認證機構(gòu)或未加入NB組織的認證機構(gòu)根據(jù)歐盟標準出具的CE證書,特點是費用相對較低及認證周期短及普及度高等特點。溫馨提示:取得CNAS(中國認可)及ilac-MRA(國際互認)資質(zhì)實驗室,度更高哦!華迅檢測作為國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)不管技術(shù)還是實力在市場上都有一定的影響力。CE認證的意義在哪里?常州飾品CE認證證書

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哪些產(chǎn)品需要做CE認證?落在NLF22個指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架,全稱是“NewLegislativeFramework”,是歐盟以加強對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認可體系的規(guī)定,2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進行了統(tǒng)一定義外,對國家認可機構(gòu)及認可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準入控制、標志的使用通則以及歐共體資助等進行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令:1、玩具安全——第2009/48/EU號指令;2、移動式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號指令;3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)——第2011/65/EU號指令;4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例(歐盟);5、煙火制品——第2013/29/EU號指令;6、娛樂艇和個人水艇——第2013/53/EU號指令;7、民用物——第2014/28/EU號指令;8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令;9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令;10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令;11、測量儀器——第2014/32/EU號指令;12、升降機——第2014/33/EU號指令;13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令等等常州飾品CE認證證書獲得CE認證可以提高產(chǎn)品在國際市場上的競爭力。

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CE認證費用主要取決于選擇的認證機構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項目也截然不同,一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品,常見測試項目分類EMC與LVD指令。而機械產(chǎn)品CE認證費用遠遠高于普通產(chǎn)品,其涉及到審廠程序與評估。CE認證費用可申請開拓資金補助中小企業(yè)國際市場開拓資金項目支持內(nèi)容包括產(chǎn)品認證項目只要企業(yè)符合開拓資金項目申報條件就可以申請項目補助,支持內(nèi)容為產(chǎn)品檢驗檢測費用,其它費用不予支持,支持比例50%,高金額為30000元/個。產(chǎn)品認證必須由國外認證公司或經(jīng)中國認監(jiān)委和工商行政管理部門審核、注冊的分支機構(gòu)并被授權(quán)的代理公司(直接授權(quán))進行。每個企業(yè)每種產(chǎn)品在一個國家只支持一次認證CE認證費用與產(chǎn)品指令一些產(chǎn)品CE認證只要求通過LVD認證,客戶卻指定必須要做EMC指令,而這兩者之間有費用的差距。做CE認證,部分客戶準備國內(nèi)市場上銷售,做CE認證是為了宣傳自己的產(chǎn)品,就隨意選個指令做。CE認證規(guī)定其產(chǎn)品在歐盟成員國市場上自由流通,要求其產(chǎn)品所包含的所有指令通過檢測認證后,才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC還應(yīng)包括機械指令.因此費用完全不一樣,CE認證選擇指令也應(yīng)參考顧客的意見和產(chǎn)品的自身情況。

燈串CE認證辦理,LED燈串名LED燈帶,英文名稱叫LEDStrip,這個產(chǎn)品的形狀就像一根帶子一樣,再加上產(chǎn)品的主要原件就是LED,因此這個名稱就出來了吧。至于燈條嘛,估計也是取其形狀,再加上原件來構(gòu)成的,led燈串產(chǎn)品在節(jié)日之中是經(jīng)常會使用到的節(jié)慶產(chǎn)品,是很受中外用戶的喜歡;led燈串產(chǎn)品出口歐盟需要辦理CE認證,下面小編就為大家介紹一下燈串CE認證的事項。燈具出口歐盟要做CE認證,CE認證需要做CE的兩項檢測,工作電壓直流75V以上,交流50V以上測試EMC+LVD兩項。除了CE認證中的LVD指令和EMC指令外,歐盟還有一個重要的指令是ERP指令,該指令是歐盟有關(guān)能源相關(guān)產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計要求指令,對多種能源相關(guān)產(chǎn)品確定了能效要求。CE認證是指通過了歐盟的安全和質(zhì)量要求的產(chǎn)品認證。

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CE認證發(fā)證組織(1)企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應(yīng)由第三方組織(中介或測驗認證組織)簽發(fā),因此,可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。(2)Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》,此為第三方組織(中介或測驗認證組織)頒布的契合性聲明,必須附有測驗報告等技術(shù)資料TCF,一起,企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。(3)ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》,此為歐盟公告組織(NotifiedBody簡寫為NB)頒布的證書,依照歐盟法規(guī),只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。通過CE認證可以證明產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求。連云港兒童產(chǎn)品CE認證的作用

通過CE認證可以確保產(chǎn)品在歐洲市場和合法銷售。常州飾品CE認證證書

“CE”認證標志是一種安全性標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別,廣義上講,低風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風(fēng)險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。常州飾品CE認證證書

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